(22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one | 55762-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one
• 英文别名: (2²Ξ,4¹S)-1⁴,2⁷,4^6,7-tetramethoxy-2³,4²-dimethyl-2^2,3,4,5,4^1,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-2¹-one；6,7,6',12'-tetramethoxy-2,2'-dimethyl-(1'ξH)-1'(17')a-homo-15'-nor-oxyacanthan-1'(17')a-one
• CAS: 55762-40-8
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₇
• 分子量: 636.745
• InChiKey: CDRHFXOZZMJZIJ-GYKKGXIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one 生成 O-methylrepandine
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of stepinomine to bisberzylisoquinoline alkaloids.

  摘要：

  Stepinonine (1) 通过 N，O-二甲基四氢 Stepinonine (17) 化学转化为 O-甲基瑞潘丁 (2) 和 O-甲氧基黄嘌呤 (3)，再用琼斯试剂进行氧化，然后用 Zn-AcOH 和 NaBH4 还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.133
• 作为产物：
  描述：

  N,O-Dimethyltetrahydrostepinonine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (22Ξ,41S)-14,27,46,7-tetramethoxy-23,42-dimethyl-22,3,4,5,41,2,3,4-octahydro-3,7-dioxa-1(1,3),6(1,4)-dibenzena-2(2,8)-benzo[d]azepina-4(8,1)-isoquinolina-cycloheptaphan-21-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of stepinomine to bisberzylisoquinoline alkaloids.

  摘要：

  Stepinonine (1) 通过 N，O-二甲基四氢 Stepinonine (17) 化学转化为 O-甲基瑞潘丁 (2) 和 O-甲氧基黄嘌呤 (3)，再用琼斯试剂进行氧化，然后用 Zn-AcOH 和 NaBH4 还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.133