8-[acetyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-N-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxamide | 1354014-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-[acetyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-N-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
• CAS: 1354014-33-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄
• 分子量: 465.593
• InChiKey: DEZZWDVQYQVQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[acetyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-N-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Lapidilectine-Type Kopsia Alkaloids

  摘要：

  A rapid synthesis of the tetracyclic core of Kopsia indole alkaloids related to lapidilectine B, grandilodine C, and tenuisine A is reported. Key to the success of this route was an efficient and scalable Ugi four-component coupling to install all the necessary carbons found in the natural products.

  DOI：

  10.1021/ol203302f
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环己烯)甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-[acetyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-N-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Lapidilectine-Type Kopsia Alkaloids

  摘要：

  A rapid synthesis of the tetracyclic core of Kopsia indole alkaloids related to lapidilectine B, grandilodine C, and tenuisine A is reported. Key to the success of this route was an efficient and scalable Ugi four-component coupling to install all the necessary carbons found in the natural products.

  DOI：

  10.1021/ol203302f