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O-<3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
O-<3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 114244-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-<3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
英文别名
——
CAS
114244-94-9
化学式
C
33
H
47
NO
15
mdl
——
分子量
697.734
InChiKey
RZURTFBPUKCGOA-YHJAPOPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
49.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
189.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
16.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-α-D-glucopyranosyl bromide
114244-90-5
C
21
H
28
BrNO
9
518.359
反应信息
作为反应物:
描述:
O-<3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
在
氯
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose hydrochloride
参考文献:
名称:
3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基甲基)-氨基]-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物的Koenigs-knorr糖基化
摘要:
摘要标题化合物(2)是由2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐通过N保护的衍生物2-脱氧-2-[(4,4-二甲基)制成的,是一种相当稳定的结晶固体。 -2,6-二氧代环己叉基甲基)氨基] -d-吡喃葡萄糖是2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基的优异供体。在Ag 2 CO 3存在下2与甲基,异丙基,烯丙基和环己醇的反应以71-98%的收率得到甲基,异丙基,烯丙基和环己基β-糖苷3-6。与1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖的类似反应得到(39%)预期的β-连接的二糖O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧环己基亚甲基)氨基]-β-d-吡喃葡萄糖基]-(1→6)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃半乳糖(7)。
DOI:
10.1016/0008-6215(87)80134-9
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-α-D-glucopyranosyl bromide
、
双丙酮半乳糖
在
calcium sulfate
、 3 A molecular sieve 、 silver carbonate 作用下, 以
苯
为溶剂, 以1.4%的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-1,2'-anhydro-2-deoxy-2-<(2'-hydroxy-4',4-dimethyl-6'-oxo-2'-cyclohexenylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基甲基)-氨基]-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物的Koenigs-knorr糖基化
摘要:
摘要标题化合物(2)是由2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐通过N保护的衍生物2-脱氧-2-[(4,4-二甲基)制成的,是一种相当稳定的结晶固体。 -2,6-二氧代环己叉基甲基)氨基] -d-吡喃葡萄糖是2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基的优异供体。在Ag 2 CO 3存在下2与甲基,异丙基,烯丙基和环己醇的反应以71-98%的收率得到甲基,异丙基,烯丙基和环己基β-糖苷3-6。与1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖的类似反应得到(39%)预期的β-连接的二糖O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧环己基亚甲基)氨基]-β-d-吡喃葡萄糖基]-(1→6)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃半乳糖(7)。
DOI:
10.1016/0008-6215(87)80134-9
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