7-oxo-2,3-diphenyl-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid | 750647-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-oxo-2,3-diphenyl-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 7-oxo-2,3-diphenyl-10H-pyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
• CAS: 750647-66-6
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 393.401
• InChiKey: XNWZMRDDECKSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-2,3-diphenyl-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid 以 喹啉 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2,3-diphenyl-10H-pyrido[2,3-f]quinoxalin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成，性质和反应[1]

  摘要：

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0058-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-5-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 250.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 0.83h， 生成 7-oxo-2,3-diphenyl-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成，性质和反应[1]

  摘要：

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0058-5