1-氮基-N-BOC-[1-(2-羟乙基)]环丙烷 | 753023-57-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氮基-N-BOC-[1-(2-羟乙基)]环丙烷
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)cyclopropylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 753023-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD24444732
• 分子量: 201.266
• InChiKey: ZYKQKYDJZPJMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮基-N-BOC-[1-(2-羟乙基)]环丙烷 在 盐酸 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2′,3′-dihydro-5′H-spiro[cyclopropane-1,4′-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8′-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Kulinkovich、Mitsunobu 和 Pd 催化的分子内 C-N 偶联制备螺（环丙烷）氧氮杂吡啶羧酸的可扩展过程

  摘要：

  氧氮杂吡啶中间体是活性药物成分的重要片段，在制药工业中引起了极大的兴趣。在这篇手稿中，一种可扩展且经济的合成 2',3'-dihydro-5' H-螺[环丙烷-1,4'-吡啶并[3,2-b][1,4]恶氮平的方法]-8'-羧酸1描述了多公斤的规模。该合成的特点是通过使用一种溶剂系统进行两步工艺，从 Mitsunobu 反应中分离出流线型的工艺。此外，开发了一种用于七元杂环的强大的钯催化分子内胺化。通过添加固体形式的催化剂和配体而不在氮气下制备钯络合物来建立可再现的反应速率。通过羧酸酯中间体2的重结晶有效地减少了残余钯。关键中间体5的合成是通过 Kulinkovich 反应从容易获得的简单构件中实现的。监管起始材料化合物1在酯2皂化后以高纯度分离得到，经过五步总收率为 70%。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00221
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropanamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.1 MPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 1-氮基-N-BOC-[1-(2-羟乙基)]环丙烷
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙醛衍生物与硝基烯烃的有机催化共轭加成：生成 β- 和 γ-氨基酸

  摘要：

  含环丙烷的氨基酸是重要的药物和生物活性化合物。已开发出一种新的有机催化不对称迈克尔反应。这允许将环丙烷环以及两个不同的含氮官能团（叔丁氧基羰基氨基和硝基）一步引入目标化合物中。所有产物均以良好的产率分离，具有中等至优异的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403387

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149136A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180354968A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A and B are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了公式（I）中定义的A和B基团的化合物，这些化合物适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物制剂和它们的使用方法。
• Substituted 8'-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives
  申请人：George Pascal

  公开号：US20060025431A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及一种由式（I）表示的二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• SUBSTITUTED 8'-PYRIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE AND 8'-PYRIMIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES
  申请人：GEORGE Pascal

  公开号：US20080081819A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to therapeutic uses of a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. Specifically, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种二氢螺[环烷基]嘧啶酮衍生物或其盐的治疗用途，其化学式如下：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。具体而言，本发明涉及一种药物，包括上述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Substituted 8′-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one and 8′-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a] pyrimidin-6-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07507743B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The invention relates to therapeutic uses of a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. Specifically, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐的治疗用途，其化学式表示为(I)，其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。具体而言，本发明涉及一种药物，其包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。

表征谱图