1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropanamine | 388095-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropan-1-amine；1-[2-(Benzyloxy)ethyl]cyclopropan-1-amine；1-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 388095-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD11037276
• 分子量: 191.273
• InChiKey: LIHZSLPGGSIALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropanamine 生成 1-氨基环丙烷乙醇
  参考文献：
  名称：

  EP1454909

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙醛衍生物与硝基烯烃的有机催化共轭加成：生成 β- 和 γ-氨基酸

  摘要：

  含环丙烷的氨基酸是重要的药物和生物活性化合物。已开发出一种新的有机催化不对称迈克尔反应。这允许将环丙烷环以及两个不同的含氮官能团（叔丁氧基羰基氨基和硝基）一步引入目标化合物中。所有产物均以良好的产率分离，具有中等至优异的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403387

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• New and easy route to primary cyclopropylamines from nitriles
  作者：Philippe Bertus、Jan Szymoniak

  DOI：10.1039/b105293b

  日期：——

  Starting from readily available substrates, we have developed a new synthesis of primary cyclopropylamines. The reaction involves a cooperative Ti(II)- and Lewis acid-mediated coupling of alkanenitriles with Grignard reagents.

  从容易获得的底物开始，我们开发了伯环丙胺的新合成方法。该反应涉及烷基钛与格氏试剂的Ti（II）-和路易斯酸介导的偶联偶联。
• Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050261339A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra、Rb和Rc各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy表示5-或6-成员的杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中，L表示单键、可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X表示单键或公式-A-（其中，A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2）等；Y表示氢原子、卤素原子、硝基或类似物）。
• Substituted 8'-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives
  申请人：George Pascal

  公开号：US20060025431A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及一种由式（I）表示的二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。该发明还涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• Pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising the compound
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050208582A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异的JNK抑制作用的新型化合物。即，提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中Ra，Rb和Rc各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，选自C1-6烷基等的可选取代基团；Cy表示5-或6-成员杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中L表示单键，选自C1-6烷基等的可选取代基团；X表示单键或公式-A-（其中A表示NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y表示氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。