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cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranoside | 114244-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
114244-93-8
化学式
C27H39NO10
mdl
——
分子量
537.607
InChiKey
NJRCJBXMRSVJLJ-ZFXZZAOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    633.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    143.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranoside 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基甲基)-氨基]-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物的Koenigs-knorr糖基化
    摘要:
    摘要标题化合物(2)是由2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐通过N保护的衍生物2-脱氧-2-[(4,4-二甲基)制成的,是一种相当稳定的结晶固体。 -2,6-二氧代环己叉基甲基)氨基] -d-吡喃葡萄糖是2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基的优异供体。在Ag 2 CO 3存在下2与甲基,异丙基,烯丙基和环己醇的反应以71-98%的收率得到甲基,异丙基,烯丙基和环己基β-糖苷3-6。与1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖的类似反应得到(39%)预期的β-连接的二糖O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧环己基亚甲基)氨基]-β-d-吡喃葡萄糖基]-(1→6)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃半乳糖(7)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80134-9
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-α-D-glucopyranosyl bromide环己醇calcium sulfate 、 3 A molecular sieve 、 silver carbonate 作用下, 反应 3.0h, 以98.5%的产率得到cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-<(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino>-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基甲基)-氨基]-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物的Koenigs-knorr糖基化
    摘要:
    摘要标题化合物(2)是由2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖盐酸盐通过N保护的衍生物2-脱氧-2-[(4,4-二甲基)制成的,是一种相当稳定的结晶固体。 -2,6-二氧代环己叉基甲基)氨基] -d-吡喃葡萄糖是2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基的优异供体。在Ag 2 CO 3存在下2与甲基,异丙基,烯丙基和环己醇的反应以71-98%的收率得到甲基,异丙基,烯丙基和环己基β-糖苷3-6。与1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-吡喃半乳糖的类似反应得到(39%)预期的β-连接的二糖O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-[((4,4-二甲基-2,6-二氧环己基亚甲基)氨基]-β-d-吡喃葡萄糖基]-(1→6)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃半乳糖(7)。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80134-9
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