R-3-N-BOC-3-甲氨基哌啶 | 309962-67-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: R-3-N-BOC-3-甲氨基哌啶
• 中文别名: (R)-3-(N-Boc-甲基氨基)哌啶；甲基(3R)-3-哌啶基氨基甲酸叔丁酯；(R)-甲基(3-哌啶基)氨基甲酸叔丁酯；(R)-3-(N-BOC-甲基氨基)哌啶；(R)-3-N-Boc-3-甲氨基哌啶
• 英文名称: tert-butyl (R)-methyl(piperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl methyl(piperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[(3R)-3-piperidyl]carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 309962-67-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: RTXNDTNDOHQMTI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.01
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-3-N-BOC-3-甲氨基哌啶 在 potassium phosphate 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium tert-butylate 、 [1,1′-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R)-1-[4-[4-[[(1-tert-butyltriazole-4-carbonyl)amino]methyl]-3-methyl-phenyl]-5-fluoro-3-pyridyl]-3-piperidyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2022032019A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 5% palladium over charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 R-3-N-BOC-3-甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006028904A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Development of 5-hydroxypyrazole derivatives as reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1
  作者：Daniel P. Mould、Ulf Bremberg、Allan M. Jordan、Matthis Geitmann、Alba Maiques-Diaz、Alison E. McGonagle、Helen F. Small、Tim C.P. Somervaille、Donald Ogilvie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.018

  日期：2017.7

  A series of reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1 (LSD1) with a 5-hydroxypyrazole scaffold have been developed from compound 7, which was identified from the patent literature. Surface plasmon resonance (SPR) and biochemical analysis showed it to be a reversible LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.23 µM. Optimisation of this compound by rational design afforded compounds with Kd

  已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的可逆抑制剂，其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振（SPR）和生化分析表明，它是可逆的LSD1抑制剂，IC 50值为0.23 µM。通过合理设计优化该化合物，可得到K d <10 nM的化合物。在人类THP-1细胞中，发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达。发现化合物11p在小鼠中具有中等的口服生物利用度，表明其可用作体内工具化合物的潜力。
• THERAPEUTIC ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20090062252A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides a compound of formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  该发明提供了一种式I的化合物：其中A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有本文所描述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍非常有用。