R-3-CBZ-氨基吡咯烷盐酸盐 | 884653-79-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-3-CBZ-氨基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: benzyl (R)-pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: (R)-pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride；(R)-Benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride；benzyl N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 884653-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂*(x)ClH
• mdl: MFCD11101391
• 分子量: 256.73
• InChiKey: NTYLNBDQPCIAMI-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-3-CBZ-氨基吡咯烷盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(R)-1-[9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121921

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95 %的产率得到R-3-CBZ-氨基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic compounds and use thereof, specially relates to a compound represented by Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof, further relates to a PROTAC comprising a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof. The heterocyclic compounds can be used for preventing or treating a SOS 1-associated disease.

  公开号：

  WO2023125737A1

文献信息

• Discovery of a novel unsymmetrical structural class of HCV NS5A inhibitors with low picomolar antiviral activity
  作者：Hiroshi Nakamura、Yusuke Akagi、Takashi Terui、Shingo Fujioka、Yasumasa Komoda、Wataru Kinoshita、Kimiya Maeda、Yutaka Ukaji、Takashi Inaba

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126932

  日期：2020.3

  A novel unsymmetrical structural class of HCV NS5A inhibitors showing picomolar range antiviral activity has been identified. An unsymmetrical lead compound 2, generated from a substructure of a known symmetrical inhibitor 1, was optimized by extension of its substituents to interact with the hitherto unexplored site of the target protein. This approach afforded novel highly potent unsymmetrical inhibitor

  已经鉴定出一种新型的非对称结构类别的 HCV NS5A 抑制剂，显示出皮摩尔范围的抗病毒活性。由已知对称抑制剂 1 的亚结构生成的不对称先导化合物 2 通过扩展其取代基与靶蛋白迄今未开发的位点相互作用进行了优化。这种方法提供了新型高效不对称抑制剂 20，它不仅同样抑制 HCV 基因型 1a、1b 和 2a，EC50 值在皮摩尔范围内，而且还抑制了由推出的对称抑制剂 daclatasvir 诱导的 1a Q30K 突变体，EC50 在低纳摩尔范围。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Purine Derivatives for Use as Adenosin A-2A Receptor Agonists
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20080200483A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3具有规范中指定的含义，对于治疗由腺苷A2A受体激活介导的炎症或阻塞性呼吸道疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Purine derivatives for use as adenosine A-2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08163754B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性空气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。