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2-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)-thiazole-4-carbonitrile | 1613727-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)-thiazole-4-carbonitrile
英文别名
2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile
2-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)-thiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1613727-09-5
化学式
C14H16N6S
mdl
——
分子量
300.387
InChiKey
DRHMUAUPWDDCPR-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:US20150353581A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula: A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:
    提供了一些化合物,可用于控制动物和农业中的内寄生虫。此外,还提供了控制动物内寄生虫感染的方法,通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量,以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制内寄生虫感染。所述的化合物由以下Markush公式描述:上述公式的化合物的典型例子是:上述公式的化合物的典型例子是:
  • Thiazole derivatives as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09359345B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    该申请公开了通式I所示的化合物:其中所有变量的定义如本文所述,这些化合物抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎。此外,还披露了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • US9359345B2
    申请人:——
    公开号:US9359345B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • US9617285B2
    申请人:——
    公开号:US9617285B2
    公开(公告)日:2017-04-11
  • [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014090715A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
    该应用程序根据通用公式I披露化合物:其中所有变量如本文所述定义,这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
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