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6-methoxy-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
6-methoxy-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine | 53751-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
英文别名
2-Methoxy-3-(3',3'ethylendioxybutyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin
CAS
53751-13-6
化学式
C
12
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
KBKVTELHKCKFRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.98
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
40.05
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-methoxy-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
在
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
1-Carbomethoxy-9-(3',3'-ethylendioxybutyl)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2-quinolizon
参考文献:
名称:
Methods in alkaloid synthesis. Imino ethers as donors in the Michael reaction
摘要:
DOI:
10.1021/ja00857a030
作为产物:
描述:
2-methyl-2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane
、
methyl valerolactim
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
6-methoxy-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
参考文献:
名称:
New synthetic reactions. Alkylation of lactam derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00930a056
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