2-methyl-2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane | 53750-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-iodoethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 53750-51-9
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: SXVDTZCWOQEFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane 在 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-hydroxy-4-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Merrilactone A Using a Domino Cyanide 1,4-Addition–Aldol Cyclization

  摘要：

  A formal synthesis of merrilactone A has been completed using a domino 1,4-addition-aldol process as the key step. Both iodo- and cyano-1, 4-addition-aldol cyclizations were productive in forming the highly hindered C1-C9 bond linking vic-quaternary and tertiary stereocenters. The latter method was used to complete a formal total synthesis of the natural product.

  DOI：

  10.1021/ol301513h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)乙醇 在 sodium iodide 作用下， 生成 2-methyl-2-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  发酵面包酵母介导的(1S,3S,5R)-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷的不对称合成

  摘要：

  光学活性 (1S,3S,5R)-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环-[3.3.1]壬烷已在短步骤中合成，包括通过主动发酵面包师对 1,3-二酮进行区域和对映选择性还原' 酵母。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2225

文献信息

• Highly Diastereoselective Samarium Diiodide Induced Ketyl Cyclisations of Indole and Pyrrole Derivatives - Scope and Limitations
  作者：Christine Beemelmanns、Virginie Blot、Steffen Gross、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.200901455

  日期：2010.5

  Here we summarise our results for SmI2-induced 5-exo-trig to 8-exo-trig reductive cyclisations of suitably substituted indole and pyrrole derivatives. All precursors were easily prepared by simple N-alkylation or N-acylation of indole and pyrrole derivatives with the corresponding iodo alkanones, acid chlorides or lactones. The SmI2-induced cyclisations in most cases provided tri- and tetracyclic derivatives

  在这里，我们总结了 SmI2 诱导的适当取代的吲哚和吡咯衍生物的 5-exo-trig 到 8-exo-trig 还原环化的结果。所有前体都可以通过吲哚和吡咯衍生物与相应的碘代烷酮、酰氯或内酯的简单 N-烷基化或 N-酰化来轻松制备。在大多数情况下，SmI2 诱导的环化提供了三环和四环衍生物，即使在没有 HMPA 的情况下，也具有良好到非常好的产率和出色的非对映选择性。对反应条件的广泛研究表明，在不同质子源的情况下，SmI2 诱导的环化主要提供一种主要类型的非对映异构体（热力学控制），因此一步控制三个或四个立体中心的形成。在这些观察的基础上更详细地讨论了 SmI2 诱导的酮基偶联的机制，并比较了两种可能的机制途径。假定的中间钐烯醇化物也被烯丙基碘捕获，提供有趣的多环 N-杂环，带有新形成的四元中心作为单一非对映异构体。
• Nonpeptide αvβ3 antagonists. Part 2: constrained glycyl amides derived from the RGD tripeptide
  作者：Robert S. Meissner、James J. Perkins、Le T. Duong、George D. Hartman、William F. Hoffman、Joel R. Huff、Nathan C. Ihle、Chih-Tai Leu、Rose M. Nagy、Adel Naylor-Olsen、Gideon A. Rodan、Sevgi B. Rodan、David B. Whitman、Gregg A. Wesolowski、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00687-4

  日期：2002.1

  the RGD tripeptide are described that are potent, selective antagonists of the integrin receptor, alpha(v)beta(3). The use of the 5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridine group as a potency-enhancing N-terminus is demonstrated. Two 3-substituted-3-amino-propionic acids previously contained in alpha(IIb)beta(3) antagonists were utilized to enhance binding affinity and functional activity for the targeted

  描述了RGD三肽的模拟物，它们是整联蛋白受体α（v）beta（3）的有效选择性拮抗剂。证明了使用5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶基作为增强效价的N-末端。以前包含在alpha（IIb）beta（3）拮抗剂中的两个3-取代的-3-氨基丙酸被用来增强对目标受体的结合亲和力和功能活性。然后，通过使用环状缩水甘油酰胺键约束，进一步提高了亲和力。
• SmI₂–H₂O-mediated 5-exo/6-exo lactone radical cyclisation cascades
  作者：Irem Yalavac、Sarah E. Lyons、Michael R. Webb、David J. Procter

  DOI：10.1039/c4cc05404k

  日期：——

  5-exo/6-exo lactone radical cyclisation cascades deliver carbo[5.4.0]bicycles in a diastereoselective, one-pot process using SmI₂ in the presence of H₂O.

  5-exo/6-exo内酯基自由基环化级联反应在一锅法中使用SmI₂和H₂O，选择性地合成carbo[5.4.0]双环化合物。
• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STERIOD COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTHCARE
  申请人：Dijcks Fredericus Antonius

  公开号：US20100331292A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula Wherein R 1 is H or halogen; R 2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R 3 is H or halogen; R 4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R 5 is methyl or ethyl; R 6 is H or methyl; R 7 is H or methyl; R 8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下结构式的取代类固醇化合物 其中R 1 为H或卤素；R 2 为H，(1C-4C)烷基，(1C-4C)酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R 3 为H或卤素；R 4 为H，(1C-4C)烷基，(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R 5 为甲基或乙基；R 6 为H或甲基；R 7 为H或甲基；R 8 为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• [EN] SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMEN'S HEALTHCARE<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES 16,17-ANNELÉS SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LA SANTÉ FÉMININE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010142705A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula (I) Wherein R1 is H or halogen; R2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R3 is H or halogen; R4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R5 is methyl or ethyl; R6 is H or methyl; R7 is H or methyl; R8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下式（I）的取代类固醇化合物 其中R1为H或卤素；R2为H，（1C-4C）烷基，（1C-4C）酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R3为H或卤素；R4为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（2C-4C）炔基；R5为甲基或乙基；R6为H或甲基；R7为H或甲基；R8为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，骨质疏松症的治疗以及子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。