1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one | 948056-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 948056-80-2
• 化学式: C₁₀H₅F₃INO₃
• 分子量: 371.054
• InChiKey: UYASFNBGICXIJE-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(Z)-1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-不饱和三氟甲基酮的反应及其向1-(三氟甲基)呋喃衍生物的转化

  摘要：

  报道了一种导致 1-(三氟甲基) 呋喃衍生物的新型合成方法。将 4-Aryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 碘化并随后还原得到相应的醇。然后将所得碘化合物与苯乙炔偶联以提供 (E)-3-芳基-2-(2-苯基乙炔基)-1-(三氟甲基)烯丙醇，其可通过 AgOTf 环化以提供 2 -（三氟甲基）呋喃，收率一般。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700280
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-iodo-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-不饱和三氟甲基酮的反应及其向1-(三氟甲基)呋喃衍生物的转化

  摘要：

  报道了一种导致 1-(三氟甲基) 呋喃衍生物的新型合成方法。将 4-Aryl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 碘化并随后还原得到相应的醇。然后将所得碘化合物与苯乙炔偶联以提供 (E)-3-芳基-2-(2-苯基乙炔基)-1-(三氟甲基)烯丙醇，其可通过 AgOTf 环化以提供 2 -（三氟甲基）呋喃，收率一般。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700280