N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-(2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine | 438036-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-(2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 438036-76-1
• 化学式: C₄₆H₄₃NO₆
• 分子量: 705.851
• InChiKey: VRIWENPDTQNWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-(2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-piperidinobenzyl)-6-hydroxy-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-N-(2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-(2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的氮系邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯的生成，用于构建氧化的吲哚，喹啉和菲啶生物碱基序。

  摘要：

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo020010d

文献信息

• Iodine(III)-Mediated Generation of Nitrogen-Tethered Orthoquinol Acetates for the Construction of Oxygenated Indole, Quinoline, and Phenanthridine Alkaloid Motifs
  作者：Laurent Pouységu、Anne-Virginie Avellan、Stéphane Quideau

  DOI：10.1021/jo020010d

  日期：2002.5.1

  Functionalized indole and quinoline derivatives are conveniently prepared from nitrogen-tethered 2-methoxyphenols via phenyliodine(III) diacetate mediated oxidative acetoxylation, followed by a fluoride- or base-induced intramolecular nucleophilic addition reaction. This regioselective Michael-type addition step is further discussed in view of the rearrangement of orthoquinol acetate intermediates

  官能化的吲哚和喹啉衍生物可以方便地由氮系的2-甲氧基苯酚经二碘苯基碘（III）介导的氧化乙酰氧基化，然后由氟化物或碱引起的分子内亲核加成反应制备。考虑到有时在原位观察到的邻苯二甲酸邻苯二酚中间体重排成乙酸对苯二酚乙酸酯，进一步讨论了该区域选择性迈克尔型添加步骤。本文描述了该方法在功能化菲啶的合成中的应用及其在构建多加氧的茄基型生物碱类骨架中的潜力。