Dihydrobakankosin | 61194-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dihydrobakankosin
• 英文别名: (4aS)-4t-ethyl-3c-β-D-glucopyranosyloxy-(4ar)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-8-one；(4aS)-4t-Aethyl-3c-β-D-glucopyranosyloxy-(4ar)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-8-on；(3S,4R,4aS)-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrano[3,4-c]pyridin-8-one
• CAS: 61194-48-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₈
• 分子量: 359.376
• InChiKey: BMVWQLNGIFBDOR-ZASXJUAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Dihydrobakankosin 在 吡啶 作用下， 生成 (4aS)-4t-ethyl-3c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  巴肯科辛合成与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78140-8
• 作为产物：
  描述：

  开联番木鳖苷 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Dihydrobakankosin
  参考文献：
  名称：

  巴肯科辛合成与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78140-8

文献信息

• Über Bakankosin
  作者：K. Balenović、H. U. Däniker、R. Goutarel、M. M. Janot、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19520350738

  日期：1952.12.1

  Das von E. Bourquelot & H. Hérissey 1907 entdeckte Glukosid-Alkaloid Bakankosin C16H25O9N, wurde eingehender untersucht. Auf Grund chemischer Umsetzungen und spektroskopischer Untersuchungen im UV. und IR. konnten in Bakankosin neben dem D-Glucosyl-Rest die Teilstrukturen I, II, III und IV nachgewiesen werden. Für das Bakankosin wurden daraus die arbeitshypothetischen Konstitutionsformeln VII und VIII

  对E.Bourquelot和H.Hérissey于1907年发现的葡萄糖苷生物碱bakankosine C 16 H 25 O 9 N进行了更详细的研究。在紫外线下进行化学反应和光谱研究的基础上。和IR。除D-葡萄糖基残基外，还可以在Bakankosine中检测到亚结构I，II，III和IV。为Bakankosine推导了工作假设的构成式VII和VIII。
• Synthese und strukturbeweis von bakankosin
  作者：L.-F. Tietze

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78140-8

  日期：1976.7