2-(4-chlorophenethyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one | 918867-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenethyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-3-methylisoquinolin-1(2H)-one；2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 918867-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO
• 分子量: 297.784
• InChiKey: SHVFMACJSURTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-环丙基苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-chlorophenethyl)-3-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基环丙烷的氧化活化。

  摘要：

  电中性环丙烷衍生物的氯化钯催化的分子内活化导致环丙烷环的裂解，随后形成杂环衍生物。在该催化活化化学中，酚，羧酸和酰胺基被认为是环丙烷环邻位的取代基。在含酰胺的底物的情况下观察到的区域选择性与含羧酸的底物的区域选择性不同，排除了简单的环丙烷异构化，然后进行瓦克氧化作为机理途径。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062476e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Activation of Arylcyclopropanes
  作者：Zhi He、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol062476e

  日期：2006.12.1

  Palladium chloride-catalyzed intramolecular activation of electroneutral cyclopropane derivatives results in cleavage of the cyclopropane ring followed by formation of heterocyclic derivatives. Phenols, carboxylic acids, and amide groups were considered as substituents ortho to the cyclopropane ring in this catalytic activation chemistry. The regioselectivity observed in the case of amide-containing

  电中性环丙烷衍生物的氯化钯催化的分子内活化导致环丙烷环的裂解，随后形成杂环衍生物。在该催化活化化学中，酚，羧酸和酰胺基被认为是环丙烷环邻位的取代基。在含酰胺的底物的情况下观察到的区域选择性与含羧酸的底物的区域选择性不同，排除了简单的环丙烷异构化，然后进行瓦克氧化作为机理途径。[反应：看文字]