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1H,1H,2H,3H,3H-全氟十一烷-1,2-二醇 | 94159-84-9

中文名称
1H,1H,2H,3H,3H-全氟十一烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
1H,1H,2H,3H,3H-Perfluoro-1,2,-undecanediol
英文别名
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecane-1,2-diol
1H,1H,2H,3H,3H-全氟十一烷-1,2-二醇化学式
CAS
94159-84-9
化学式
C11H7F17O2
mdl
MFCD00044096
分子量
494.148
InChiKey
CGRIOEGIXRPCJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C
  • 沸点:
    125 °C
  • 密度:
    1.348

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    19

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2905590090
  • 安全说明:
    S24/25,S26

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    EP1548001
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十七氟壬基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷盐酸甲醇 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1H,1H,2H,3H,3H-全氟十一烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    [(全氟烷基)甲基]氧杂环戊烷的化学。O-亲核试剂的开环区域选择性和两亲性单体的制备
    摘要:
    环氧乙烷的反应中[R ˚F CH 2 CH(-O-)CH 2(R ˚F ≡C 4 ˚F 9,C 6 ˚F 13,C 8 ˚F 17 ;图4a - 4c中)与一系列的链烷醇在路易斯酸的存在下在末端碳原子上以完全的区域选择性发生。甲基丙烯酸2-羟基乙酯和丙烯酸酯反应相似。控制与链烷二醇的反应以化学选择性地与一或两个分子的环氧乙烷进行。在硬,软酸和碱(HSAB)概念的基础上,讨论了甲基丙烯酸的非区域选择性的,碱催化的开环反应(83%的末端攻击)。通过二氧戊环中间体方便地将环氧乙烷酮转化为相应的二醇13a - 13c,并将其转化为双甲基丙烯酸酯,总收率为75%-79%。硫脲将环氧乙烷转化为相应的硫杂环丁烷(15a - 15c)。反应提供的产物收率通常为82%–98%。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00032-8
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文献信息

  • Synthesis of F-alkyl α-hydroxy acids and esters from F-alkyl epoxides and F-alkyl α-bromo acids and esters from F-alkyl bromohydrins
    作者:A. Ould Amanetoullah、M.M. Chaabouni、A. Baklouti
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00051-1
    日期:1997.9
    F-alkyl α-hydroxy acids and F-alkyl α-bromo acids were prepared respectively by the nitric acid ring-opening oxidative reaction of F-alkyl oxiranes, and oxidation by chromic acid of F-alkyl bromohydrins. The synthesized acids were converted to the corresponding methyl esters which may prove to be useful in the synthesis of F-alkylated heterocycles.
    F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯,其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。
  • Novel polymers, resist compositions and patterning process
    申请人:——
    公开号:US20010033989A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Polymers having fluorinated ester groups are novel. Using the polymers, resist compositions featuring low absorption of F 2 excimer laser light are obtained.
    具有氟酯基团的聚合物是新型的。使用这些聚合物,可以获得具有低吸收F2准分子激光光的抗蚀剂组成物。
  • Controlled, Stepwise Syntheses of Oligomers with Modified Quinoxaline Backbones
    作者:Jerome Klein、Nicole Jung、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/ejoc.202200764
    日期:2023.2.6
    (E)-(Quinoxalin-2-yl)ethene oligomers with a maximum of six repetition units were successfully synthesized through multistep reactions using Wittig coupling of different quinoxaline units.
    ( E )-(Quinoxalin-2-yl)ethene oligomers with a maximum 6 repetition units 通过多步反应成功合成了不同喹喔啉单元的 Wittig 偶联。
  • Contact lens material
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0289797A2
    公开(公告)日:1988-11-09
    Disclosed herein is a contact lens material comprising a polymer obtained by reacting and polymerizing 15 - 100 wt.% of the following component (A) and 0 - 85 wt.% of the following component (B) and containing fluorinated side chains and urethane bonds: Component (A): A mixture of (1) a radical-polymerizable monomer containing at least one active hydrogen atom which can undergo an addition reaction with an isocyanate group, (2) a bifunctional or higher polyisocyanate compound and (3) a compound represented by Rf·(OH)n, Rf·COOH, Rf·NH₂ or Rf·CONH₂ wherein n stands for 1 or 2 and Rf means a fluorinated C₁₋₂₅-alkyl group, alkylphenyl group or phenyl group; or an addition reaction product thereof. Component (B): A monomer copolymerizable with the radical-­polymerizable monomer (1) of the component (A). The contact lens material has well-balanced properties among oxygen permeability, hardness, machinability, wearing comfortableness, etc.
    本发明公开了一种隐形眼镜材料,该材料包含一种聚合物,该聚合物是由 15-100 重量份的以下组分(A)和 0-85 重量份的以下组分(B)反应聚合而成,并含有氟化侧链和聚氨酯键: 组分(A): (1) 含至少一个活性氢原子的可自由基聚合单体的混合物,该单体可与异氰酸酯基团发生加成反应、(2) 双官能度或更高的多异氰酸酯化合物和 (3) 由 Rf-(OH)n、Rf-COOH、Rf-NH₂ 或 Rf-CONH₂ 代表的化合物,其中 n 代表 1 或 2,Rf 指氟化 C₁₋₂₅-烷基、烷基苯基或苯基;或其加成反应产物。 组分 (B): 可与组分(A)中可自由基聚合的单体(1)共聚的单体。 该隐形眼镜材料在透氧性、硬度、可加工性、佩戴舒适性等方面具有良好的平衡特性。
  • Die Verwendung von Polyisocyanatlösungen zur Imprägnierung von mineralischen Substraten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0540976A1
    公开(公告)日:1993-05-12
    Die Verwendung von Lösungen von a) Harnstoffgruppenfreien, fluorenthaltenden Polyisocyanaten in b) gegenüber Isocyanatgruppen inerten Lösungsmitteln zur Imprägnierung von mineralischen Substraten, ausgewählte, hierzu geeignete, fluorenthaltende Polyisocyanate mit einem Fluorgehalt in Form von perfluorierten Alkylgruppen von 15 bis 60 Gew.-% und einem Isocyanatgehalt von 0,5 bis 15 Gew.-%, welche durch Umsetzung von (cyclo)aliphatischen Isocyanaten mit fluoraufweisenden ein- und mehrwertigen Alkoholen hergestellt worden sind, sowie ausgewählte, zur Herstellung derartiger Polyisocyanate geeignete, fluorenthaltende Alkohole.
    a) 不含脲基的含氟多异氰酸酯在 b) 对异氰酸酯基团惰性的溶剂中的溶液用于矿物基材的浸渍,适用于这一目的的精选含氟多异氰酸酯,其全氟烷基形式的氟含量为 15 至 60 重量百分比,异氰酸酯含量为 0.5 至 15 重量百分比,是通过(环)脂肪族异氰酸酯与释放氟的一元醇和多元醇反应制得的。此外,还可以通过(环)脂肪族异氰酸酯与释放氟的一元醇和多元醇以及适于制备此类多 异氰酸酯的精选含氟醇反应制备异氰酸酯,其异氰酸酯含量为 0.5%至 15%(重量百分比)。
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