2-甲基-4-辛酮 | 7492-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-辛酮
• 中文别名: 2-甲基-4-辛烷酮
• 英文名称: 2-methyloctan-4-one
• 英文别名: 2-methyl-4-octanone；butyl isobutyl ketone
• CAS: 7492-38-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ICSKJDZASFIJQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.52°C (estimate)
• 沸点：
  180℃
• 密度：
  0.8258 (estimate)
• 保留指数：
  1326.6
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-辛酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲基-4-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Protiva et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 86,98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-辛醇 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Dubois; Luft, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1153

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇 、 (2,4,6-三氧代三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-三基)三(六亚甲基)异氰酸酯 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 2-甲基-4-辛酮 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1548001

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The synthesis of ketones viaα-silyl sulphides
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1039/p19860000195

  日期：——

  an alkyl- lithium to 1-phenylthio-1-trimethylsilylethene (7), and transmetallation of a tributylstannyl moiety. The formation of an alkyl-lithium by reaction of lithium naphthalenide with a phenyl sulphide provided an additional route to (2) from bis(phenylthio)acetals (8). An alternative path to the α-phenylthiosilanes (2) was to reduce the corresponding α-phenylsulphonylsilane (15); these, in turn

  α-苯硫基硅烷（2）已经通过衍生自1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基烷（1）的阴离子（4）的烷基化而制备。这些阴离子（4）已经通过多种方法制备，包括：（1）的直接去质子化，萘锂置换苯硫基，在1-苯基硫-1-三甲基甲硅烷基乙烯中添加烷基锂（7），以及三丁基锡烷基部分的金属转移。通过萘二甲酸锂与苯硫醚的反应形成烷基锂，提供了从双（苯硫基）缩醛（8）到（2）的另一条路线。α-苯基硫代硅烷的替代途径（2）是还原相应的α-苯基磺酰基硅烷（15）; 这些反过来很容易从α-磺酰基阴离子的烷基化或甲硅烷基化获得。通过sila-Pummerer重排将α-苯基硫代硅烷（2）转化为O-三甲基甲硅烷基苯基硫代缩醛（18），尽管在某些情况下这会因硫化乙烯基（20）的形成而变得复杂。随后将（18）和（20）水解，得到酮（3）。
• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180723A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the other variables are as defined in the specification and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
• Ligand-Enabled γ-C(sp³)–H Activation of Ketones
  作者：Ru-Yi Zhu、Zi-Qi Li、Han Seul Park、Chris H. Senanayake、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b01359

  日期：2018.3.14

  are identified to enable C(sp3)-H activation for the first time. A rare six-membered palladacycle intermediate is isolated and characterized to elucidate the reaction mechanism. Both (hetero)arylation and vinylation of γ-C(sp3)-H bonds are demonstrated. Sequential β- and γ-C(sp3)-H (hetero)arylation of muscone showcases the utility of this method for late-stage diversification. A convenient Mn(II)-catalyzed

  我们报告了 Pd(II) 催化的酮的 γ-C(sp3)-H 活化的第一个例子，由实用的 2,2-二甲基氨基氧乙酸助剂指导。2-吡啶酮配体首次被鉴定为能够激活 C(sp3)-H。分离出一种罕见的六元钯环中间体并对其进行表征以阐明反应机理。证明了 γ-C(sp3)-H 键的（杂）芳基化和乙烯基化。麝香酮的连续 β- 和 γ-C(sp3)-H（杂）芳基化展示了这种方法在后期多样化中的实用性。还开发了一种方便的 Mn(II) 催化辅助去除方法，以进一步强调这种转化的实用性。
• Aerobic oxidative iodination of organic molecules activated by sodium nitrite
  作者：Jernej Iskra、Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.167

  日期：2008.1

  Aerobic oxidative iodination activated by sodium nitrite occurs effectively and selectively with 100% iodine atom economy with air as the oxidant. Silica-supported sulfuric acid was used for the activation of the catalyst and iodination. Thus, I2/NaNO2/air/silica-supported H2SO4 in acetonitrile iodinated aromatics, ketones and aldehydes effectively at ambient temperature.

  亚硝酸钠活化的好氧氧化碘有效地，选择性地发生，以100％的碘原子经济性，以空气为氧化剂。二氧化硅负载的硫酸用于催化剂的活化和碘化。因此，在环境温度下，I 2 / NaNO 2 /空气/二氧化硅负载的H 2 SO 4在乙腈碘化的芳族化合物，酮和醛中有效。

表征谱图