2,3-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal | 76706-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal
• CAS: 76706-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S₂
• 分子量: 250.383
• InChiKey: WXLDRLWBMDWPFG-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2,3-Di-O-acetyl-4-desoxy-D-threose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2216 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3