3,4-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal | 76706-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal
• 英文别名: (S)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(1,3-dithian-2-yl)methanol
• CAS: 76706-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S₂
• 分子量: 250.383
• InChiKey: UVJBGXPFFVWSOW-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-O-Isopropyliden-D-threose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  (R)-4-酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环与金属氢化物试剂的立体选择性合成还原

  摘要：

  发现三叔丁基硼氢化锂和氢化铝锂是从 (R)-4-酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环立体选择性制备合成甘油衍生物的有效还原剂。还描述了 (R)-4-酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的立体选择性 L-Selectride 还原的范围和限制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2121

文献信息

• Paulsen, Hans; Roden, Klaus; Sinnwell, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 2009 - 2027
  作者：Paulsen, Hans、Roden, Klaus、Sinnwell, Volker、Luger, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2216 - 2227
  作者：Thiem, Joachim、Wessel, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——
• CHIKASHITA, HIDENORI;NIKAYA, TOSHIKI;UEMURA, HIROMITSU;ITOH, KAZUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2121-2123
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、NIKAYA, TOSHIKI、UEMURA, HIROMITSU、ITOH, KAZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——