copper;N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine;propan-2-one;diperchlorate;hydrate | 1067222-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: copper;N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine;propan-2-one;diperchlorate;hydrate
• CAS: 1067222-87-0
• 化学式: C₃H₆O*C₃₂H₃₃ClCuN₅O₅*ClO₄
• 分子量: 824.174
• InChiKey: VUEVMRFFKLXBOB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper;N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine;propan-2-one;diperchlorate;hydrate 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢过氧化铜 Cu-OOH 均裂进行胺氧化 N-脱烷基化，随后进行位点特异性芬顿化学

  摘要：

  氢过氧化铜 (II) 是燃料电池和（生物）化学氧化等过程中的重要中间体，所有过程都涉及分子氧的逐步还原。我们之前报道了一种 Cu(II)-OOH 物质，它对附加在三足四齿配体吡啶基供体 6 位上的二苄氨基进行氧化 N-脱烷基化。为了深入了解该过程的机理，使用具有各种对位取代基二苄基对（-H，-H；-H，-Cl；-H，-OMe 和 -Cl，-）的配体底物测定了反应动力学和产物。 OMe)，或具有部分或完全氘代的二苄基 N-(CH2Ph)2 部分。合成、表征了一系列配体-双高氯酸铜(II)配合物，并确定了-H,-OMe类似物的X射线结构。相应的亚稳态 Cu(II)-OOH 物质是通过在 -90 °C 的丙酮中添加 H2O2/碱生成的。这些转化（t1/2 ≈ 53 s）为氧化 N-脱烷基产物，产生对位取代的苯甲醛。基于实验观察和支持 DFT 计算，可以排除涉及二苄胺 H 原子抽象或 Cu(II)-OOH

  DOI：

  10.1021/ja508371q
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到copper;N,N-dibenzyl-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-amine;propan-2-one;diperchlorate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  模拟铜单加氧酶方面的铜-氢过氧介导的 N-脱苄基化学。

  摘要：

  氢过氧铜 (II) 复合物具有二苄基氨基底物（N(CH 2Ph) 2 作为取代基附加在其三足四齿 TMPA（也为 TPA， (2-吡啶基甲基)胺))配体框架。在 (L (N(CH 2 ) (Ph) 2 ))Cu (II)( (-)OOH) 反应过程中，形成底物和 (-)OOH 衍生的（氧原子）烷氧基Cu (II)( (-)OR) 络合物出现。观察到相同的 Cu (II)( (-)OR) 物质来自 Cu (Iota)/PhIO 化学，这表明在烷氧基物质形成过程中形成铜-氧（铜基）反应性中间体的可能性；新的 ESI-MS 数据为这种高价中间体提供了进一步的支持。基于此处提供的动力学同位素效应研究和先前发表的对结合二甲胺 (N(CH 3) 2) 的密切相关的 Cu (II)( (-)OOH) 物种的研究，提出了净 H 原子提取化学内部基板；具有类似同位素效应结果的 Cu (Iota)/PhIO

  DOI：

  10.1021/ic800617m