1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-D-altro-oct-1-enitol | 1152184-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-D-altro-oct-1-enitol
• CAS: 1152184-82-1
• 化学式: C₂₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 386.604
• InChiKey: IGCSMWHSOBOHDG-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-D-altro-oct-1-enitol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hept-6烯类分子内硝基与烯烃的环加成反应与反乙醛酸封闭基团的立体选择性和区域选择性

  摘要：

  从糖到环加成：所述的效果的反式-acetonide封闭基团和在分子内硝酮烯烃环加成（INAC）庚-6- enoses的反应的区域选择性和立体选择性的取代基的立体化学（参见方案）被报告和通过理论分析进行研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800867
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trideoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-altro-oct-1-enitol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到1,2,3-trideoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-D-altro-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Hept-6烯类分子内硝基与烯烃的环加成反应与反乙醛酸封闭基团的立体选择性和区域选择性

  摘要：

  从糖到环加成：所述的效果的反式-acetonide封闭基团和在分子内硝酮烯烃环加成（INAC）庚-6- enoses的反应的区域选择性和立体选择性的取代基的立体化学（参见方案）被报告和通过理论分析进行研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800867