2-(3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1631747-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• CAS: 1631747-79-9
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: SNFYLDYEXYEWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些2- [3 / 4-（2-取代的苯基-2-氧代乙氧基）亚苄基] -6-取代的2,3-二氢-1H-茚满-1-一衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  研究了2- [3 / 4-（2-取代的苯基-2-氧代乙氧基）亚苄基] -6-取代的2,3-二氢-1H-茚满-1-一衍生物的合成及其抗癌活性的研究。使2-（3-或4-羟基亚苄基）-6-取代的2,3-二氢-1H-茚满-1-酮与合适的2-溴苯乙酮反应，得到2- [3 / 4-（2-取代的苯基- （2-氧代乙氧基）亚苄基] -6-取代的2,3-二氢-1H-茚满-1-酮衍生物。通过IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析进行合成化合物的结构阐明。在美国国家癌症研究所（NCI）进行了抗癌筛选。对于某些化合物获得了显着的活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140403001212