(1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-Azido-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-5,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthrene-2,3-diol | 173425-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-Azido-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-5,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthrene-2,3-diol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-azido-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]chromene-2,3-diol
• CAS: 173425-87-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₇
• 分子量: 441.441
• InChiKey: ISLKVMYIINIVRA-KQFPAPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 (1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-Azido-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-5,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthrene-2,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 乙醇 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-Azido-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-5,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthrene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5