(2S,3S,5R,6R,7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,9,14,16-tetraoxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.013,17]octadeca-1(18),11,13(17)-trien-6-ol | 173425-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,3S,5R,6R,7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,9,14,16-tetraoxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.013,17]octadeca-1(18),11,13(17)-trien-6-ol
• CAS: 173425-86-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: KOQXEGIQTXGONC-SPZHGEQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6R,7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,9,14,16-tetraoxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.013,17]octadeca-1(18),11,13(17)-trien-6-ol 在 Ti(N3)2(OiPr)2 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5
• 作为产物：
  描述：

  (3a'R,4'S,4a'S,7a'R,8'S,8a'R)-4'-((4-methoxybenzyl)oxy)hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-benzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-6',1''-cyclohexan]-8'-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,5R,6R,7R,8R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,9,14,16-tetraoxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.013,17]octadeca-1(18),11,13(17)-trien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5