(3a'R,4'S,4a'R,11b'S,12'R,12a'R)-4'-((4-methoxybenzyl)oxy)-3a',4',4a',11b',12',12a'-hexahydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-g]chromen]-12'-yl 4-methylbenzenesulfonate | 173425-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3a'R,4'S,4a'R,11b'S,12'R,12a'R)-4'-((4-methoxybenzyl)oxy)-3a',4',4a',11b',12',12a'-hexahydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-g]chromen]-12'-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 173425-90-6
• 化学式: C₃₅H₃₈O₁₀S
• 分子量: 650.747
• InChiKey: VHKXGOLWDMFPCH-QYVXQROWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,4'S,4a'R,11b'S,12'R,12a'R)-4'-((4-methoxybenzyl)oxy)-3a',4',4a',11b',12',12a'-hexahydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-g]chromen]-12'-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4R,4aR,11bR)-1-Azido-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,4,4a,6,11b-hexahydro-1H-5,8,10-trioxa-cyclopenta[b]phenanthrene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3a'R,4'S,4a'R,11b'S,12'R,12a'R)-4'-((4-methoxybenzyl)oxy)-3a',4',4a',11b',12',12a'-hexahydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c][1,3]dioxolo[4,5-g]chromen]-12'-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中制备潘克拉汀的方法

  摘要：

  从肌醇制备11个步骤即可制备合成7-脱氧潘克拉斯汀的高度先进的中间体（15）。作为C引入10b中通过分子内环氧化物开环与芳基阴离子Ar键是在该方法中，关键的步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02070-5