methyl 6-(2-(3-((E)-2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-ylthio)benzamido)hexanoate | 1012060-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 6-(2-(3-((E)-2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-ylthio)benzamido)hexanoate
• 英文别名: methyl 6-[[2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate
• CAS: 1012060-44-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 500.621
• InChiKey: JGLBEVGECSHORY-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-(3-((E)-2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-ylthio)benzamido)hexanoate 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到N-(5-(hydroxycarbamoyl)pentyl)-2-(3-((E)-2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-ylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHÉLIAL VASCULAIRE (VEGFR) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036066A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-nitro-3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-(2-(3-((E)-2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-ylthio)benzamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHÉLIAL VASCULAIRE (VEGFR) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036066A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHÉLIAL VASCULAIRE (VEGFR) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036066A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。