(R)-1-[(4S,5R)-5-(Bis-isopropylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethane-1,2-diol | 473530-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-[(4S,5R)-5-(Bis-isopropylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethane-1,2-diol
• CAS: 473530-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄S₂
• 分子量: 324.506
• InChiKey: KXUGNTOMHQVVDI-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(4S,5R)-5-(Bis-isopropylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Benzoic acid (R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  修饰核苷合成中的新型手性硝酮

  摘要：

  新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备，与 N-乙烯基化碱基（尿嘧啶、腺嘌呤）进行区域选择性 1,3-偶极环加成，以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面（C-1'/C-3 erythro）的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式（外向）和 C- 3/C-5 反式（内）异恶唑烷作为两种主要异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32579
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,4'R)-5-(Bis-isopropylsulfanyl-methyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl] 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(R)-1-[(4S,5R)-5-(Bis-isopropylsulfanyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  修饰核苷合成中的新型手性硝酮

  摘要：

  新的手性硝酮 7 和 12 很容易通过多步合成路线从 D-木糖制备，与 N-乙烯基化碱基（尿嘧啶、腺嘌呤）进行区域选择性 1,3-偶极环加成，以良好的产率得到异恶唑烷基核苷。亲偶极体通过硝酮的 si 面（C-1'/C-3 erythro）的外向和内向过渡态对硝酮的 Z-构型的攻击提供 C-3/C-5 顺式（外向）和 C- 3/C-5 反式（内）异恶唑烷作为两种主要异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32579