3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pent-1-ylmethanol | 162374-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pent-1-ylmethanol
• 英文别名: {3-Tert-butylbicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methanol；(3-tert-butyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanol
• CAS: 162374-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LUDYRZGQYSZBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pent-1-ylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有双环[1.1.1]戊烷部分的手性氨基酸的合成及其掺入线性和环状抗菌肽中。

  摘要：

  描述了带有双环[1.1.1]戊烷部分的亲脂手性氨基酸1的合成。通过固相肽合成制备含有1个而不是一个或两个色氨酸残基的Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe型线性和环状六肽，并讨论了所得肽的抗菌和溶血活性。

  DOI：

  10.1039/b702134h
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pent-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  具有双环[1.1.1]戊烷部分的手性氨基酸的合成及其掺入线性和环状抗菌肽中。

  摘要：

  描述了带有双环[1.1.1]戊烷部分的亲脂手性氨基酸1的合成。通过固相肽合成制备含有1个而不是一个或两个色氨酸残基的Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe型线性和环状六肽，并讨论了所得肽的抗菌和溶血活性。

  DOI：

  10.1039/b702134h

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023069720A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。
• Ring-Opening of (Cyclobutylmethyl)lithium and [(3-tert-Butyl-1-bicyclo[1.1.1]pentyl)methyl]lithium
  作者：William F. Bailey、Eric R. Punzalan、Ernest W. Della、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1021/jo00107a005

  日期：1995.1

  The ring-opening of (cyclobutylmethyl)lithium (1) to 4-pentenyllithium (2) has been investigated in a solvent system composed of isooctane-dibutyl ether (3:2 by volume). The isomerization of 1 to 2, which is much more rapid than is cleavage of the corresponding Grignard reagent, is characterized by the following activation parameters: E(a) = 14.7 +/- 1.2 kcal/mol, ln A = 21.6 +/- 2.5; Delta H-double dagger = 14.2 +/- 1.2 kcal/mol, Delta S-double dagger = -17.3 +/- 5 eu. The two-step isomerization of [(3-tert-butyl-1-bicyclo[1.1.1]pentyl)methyl]lithium (5) to 4-tert-butyl-2-methylidene-4-pentenyllithium (7) via [(1-tert-butyl-3-methylidenecyclobutyl)methyl]lithium (6) in pentane-diethyl ether involves a very rapid initial ring-opening of 5 to 6 (t(1/2) < 15 min at -131 degrees C) followed by a slower isomerization of 6 to 7 (t(1/2) approximate to 24 min at -7.7 degrees C).
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06