1-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-3-carboxaldehyde | 125642-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carbaldehyde
• CAS: 125642-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PYQCGQHFAGNIQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-3-carboxaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R,1'R)-2-(3-tert-butylbicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)glycinonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有双环[1.1.1]戊烷部分的手性氨基酸的合成及其掺入线性和环状抗菌肽中。

  摘要：

  描述了带有双环[1.1.1]戊烷部分的亲脂手性氨基酸1的合成。通过固相肽合成制备含有1个而不是一个或两个色氨酸残基的Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe型线性和环状六肽，并讨论了所得肽的抗菌和溶血活性。

  DOI：

  10.1039/b702134h
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-tert-butylbicyclo<1.1.1>pentane-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有双环[1.1.1]戊烷部分的手性氨基酸的合成及其掺入线性和环状抗菌肽中。

  摘要：

  描述了带有双环[1.1.1]戊烷部分的亲脂手性氨基酸1的合成。通过固相肽合成制备含有1个而不是一个或两个色氨酸残基的Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe型线性和环状六肽，并讨论了所得肽的抗菌和溶血活性。

  DOI：

  10.1039/b702134h

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性