N-(5-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)benzamide | 1271524-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)benzamide
• 英文别名: N-[5-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]-5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)benzamide
• CAS: 1271524-44-7
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 516.356
• InChiKey: LKOCPSISCRNWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-methoxybenzyl)isatoic anhydride 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 N-(5-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(2-methoxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C

  摘要：

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011027156A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。