6-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole；6-(chloromethyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: FXVKZSXKOBLQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到5-羟甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种作用于QC和GSK-3β的多靶向抑制剂的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开一种作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂的制备方法及其应用，所述方法制备的多靶点抑制剂的结构通式为：本发明根据靶标QC和GSK‑3β酶蛋白的活性中心晶体结构，综合多种高活性药效团，经骨架跃迁、重组设计制备了一种能够同时作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂，所述多靶向抑制剂是具有多个靶点高活性的分子，其显著扩大了先导药物分子结构多样性，积极推动了创新抗AD药物以及AD诊断试剂盒的研究开发；并且本发明提供的多靶点抑制剂的制备方法简单易操作。

  公开号：

  CN110950869B

文献信息

• 一种作用于QC和GSK-3β的多靶向抑制剂
  申请人：深圳大学

  公开号：CN110903292B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开一种作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂，其中，所述多靶点抑制剂的结构通式为：本发明根据靶标QC和GSK‑3β酶蛋白的活性中心晶体结构，综合多种高活性药效团，经骨架跃迁、重组设计制备了一种能够同时作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂，所述多靶向抑制剂是具有多个靶点高活性的分子，其显著扩大了先导药物分子结构多样性，积极推动了创新抗AD药物以及AD诊断试剂盒的研究开发。
• Oligomers and Polymers Containing Sulfinate Groups, and Methods for Producing the Same
  申请人：Kerres Jochen

  公开号：US20080090972A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to polymers obtained by S-alkylation of sulfinated polymers with alkylation agents, and AB-cross-linked polymers obtained by reacting polymers containing alkylation groups with low-molecular sulfinates, under S-alkylation, or AB-cross-linked polymers obtained by S-alkylation of sulfinated polymers with polymers containing alkylation groups.
• US7288599B2
  申请人：——

  公开号：US7288599B2

  公开（公告）日：2007-10-30