(β-Endo,<(1S)-(1α,4aβ,5β,8β,8aβ)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one | 111718-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (β-Endo,<(1S)-(1α,4aβ,5β,8β,8aβ)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one
• 英文别名: [(1R,2R,3S,7S,8S)-7-benzoyloxy-6-oxo-4-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 111718-45-7
• 化学式: C₂₅H₂₂O₆
• 分子量: 418.446
• InChiKey: BLJFIZOILJVLRR-YUXRMXEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(苯甲酰氧基)甲基]-3-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-4-基苯甲酸酯 、 环戊二烯 生成 (β-Endo,<(1S)-(1α,4aβ,5β,8β,8aβ)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BREHM, MANFRED;DAUBEN, WILLIAM G.;KOHLER, PETER;LICHTENTHALER, FRIEDER W., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 12, 1318-1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BREHM, MANFRED;DAUBEN, WILLIAM G.;KOHLER, PETER;LICHTENTHALER, FRIEDER W., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 12, 1318-1319
  作者：BREHM, MANFRED、DAUBEN, WILLIAM G.、KOHLER, PETER、LICHTENTHALER, FRIEDER W.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiomerically pure building blocks from sugars. 11. Diels-Alder reactions of pyranoid enolone esters with cyclopentadiene under thermal, Lewis acid catalysis, and high-pressure conditions
  作者：William G. Dauben、Bruce A. Kowalczyk、Frieder W. Lichtenthaler

  DOI：10.1021/jo00295a029

  日期：1990.4