5(6)-(piperidinomethyl)benzimidazole | 1022986-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-(piperidinomethyl)benzimidazole
• 英文别名: 6-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1022986-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: GHUVQCFOJKBUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.1 g的产率得到5(6)-(piperidinomethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208

文献信息

• 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2809668B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• A facile synthesis of 5(6)‐(chloromethyl)benzimidazoles: Replacement of a sulfonic acid functionality by chlorine
  作者：Béla Pete、Bálint Szokol、László Toőke

  DOI：10.1002/jhet.5570450208

  日期：2008.3

  5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles, were prepared by the facile elimination of sulfur dioxide under the influence of thionyl chloride from benzimidazole-5(6)-methane-sulfonic acids easily obtained from (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid with formic-, or trifluoroacetic acid. Both reaction steps involved only acidic conditions, thus the synthesis of polysubstituted 5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。