1-oxo-6a-methyl-1,3,3a,6a-tetrahydrocyclopentafuran | 86747-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-oxo-6a-methyl-1,3,3a,6a-tetrahydrocyclopentafuran
• 英文别名: 3a-methyl-4,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3-one
• CAS: 86747-63-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: SXAFXJZEWZCPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-6a-methyl-1,3,3a,6a-tetrahydrocyclopentafuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-1-carbomethoxy-2-(hydroxymethyl)cyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopentene annulation. 3. Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-pentadien-5-yl malonate 在 copper acetylacetonate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 62.5h， 生成 1-oxo-6a-methyl-1,3,3a,6a-tetrahydrocyclopentafuran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopentene annulation. 3. Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a010

文献信息

• SUBSTITUIERTE ALPHA,BETA-ANELLIERTE BUTYROLACTONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1047684B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• Intramolecular cyclopentene annulation. 3. Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons
  作者：Tomas Hudlicky、D. Bhaskar Reddy、S. V. Govindan、Thomas Kulp、Bobbi Still、Jagdish P. Sheth

  DOI：10.1021/jo00168a010

  日期：1983.10