1-(2-nitrophenyl)-4-carboxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 174532-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-carboxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 174532-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 310.269
• InChiKey: OKLYFJCCWRVQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-4-carboxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯

  摘要：

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320607
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.66h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-4-carboxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  作为 YAP-TAZ/TEAD 复合物抑制剂的一系列 1,5-Diaryl-1,2,3-triazole-4-carbohydrazone 的设计、合成和评价

  摘要：

  从我们之前报道的命中开始，合成了一系列 1,5-diaryl-1,2,3-triazole-4-carbohydrazones，并作为 YAP/TAZ-TEAD 复合物的抑制剂进行了评估。它们与 hTEAD2 的结合通过纳米微分扫描荧光法得到证实，并且通过荧光偏振测定法评估，还发现一些化合物会适度破坏 YAP-TEAD 相互作用。在 HEK293T 细胞中进行的 TEAD 荧光素酶基因报告基因检测和在 MDA-MB231 细胞中进行的 RTqPCR 测量表明，这些化合物在微摩尔范围内抑制 YAP/TAZ-TEAD 对细胞的活性。尽管该系列的一些化合物显示出细胞毒性作用，但它们仍然是很好的起点，并且可以在未来适当地修改为有效且可行的 YAP-TEAD 破坏剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100153

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of a Series of 1,5‐Diaryl‐1,2,3‐triazole‐4‐carbohydrazones as Inhibitors of the YAP‐TAZ/TEAD Complex
  作者：Floriane Gibault、Manon Sturbaut、Mathilde Coevoet、Martine Pugnière、Ashley Burtscher、Frédéric Allemand、Patricia Melnyk、Wanjin Hong、Brian P. Rubin、Ajaybabu V. Pobbati、Jean‐François Guichou、Philippe Cotelle、Fabrice Bailly

  DOI：10.1002/cmdc.202100153

  日期：2021.9.16

  Starting from our previously reported hit, a series of 1,5-diaryl-1,2,3-triazole-4-carbohydrazones were synthesized and evaluated as inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD complex. Their binding to hTEAD2 was confirmed by nanodifferential scanning fluorimetry, and some of the compounds were also found to moderately disrupt the YAP-TEAD interaction, as assessed by a fluorescence polarization assay. A TEAD luciferase

  从我们之前报道的命中开始，合成了一系列 1,5-diaryl-1,2,3-triazole-4-carbohydrazones，并作为 YAP/TAZ-TEAD 复合物的抑制剂进行了评估。它们与 hTEAD2 的结合通过纳米微分扫描荧光法得到证实，并且通过荧光偏振测定法评估，还发现一些化合物会适度破坏 YAP-TEAD 相互作用。在 HEK293T 细胞中进行的 TEAD 荧光素酶基因报告基因检测和在 MDA-MB231 细胞中进行的 RTqPCR 测量表明，这些化合物在微摩尔范围内抑制 YAP/TAZ-TEAD 对细胞的活性。尽管该系列的一些化合物显示出细胞毒性作用，但它们仍然是很好的起点，并且可以在未来适当地修改为有效且可行的 YAP-TEAD 破坏剂。
• Synthesis of new 1,2,3-triazolo[1,2-<i>a</i>]benzotriazoles or 2,3-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalenes
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570320607

  日期：1995.11

  nitrophenyl-1,2,3-triazole derivatives and/or thermal decompositions of appropriate azidophenyl-1,2,3-triazoles. The nitration of 9-phenyl-1,2,3-triazolo[1,2-a]benzotriazoles allowed the isolation of some mononitro- and trinitro-derivatives, whose structures were assigned by chemical and spectroscopic methods.

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。