1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 174532-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-5-phenyltriazole
• CAS: 174532-85-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: YLBZZRXLZKZPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(2-azidophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯

  摘要：

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320607
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯

  摘要：

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320607

文献信息

• Transition-metal-free regioselective construction of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles through dehydrative cycloaddition of alcohols with aryl azides mediated by SO₂F₂
  作者：Xu Zhang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c8cc09693g

  日期：——

  A novel, simple and practical method for mild, efficient, cost-effective and regioselective synthesis of highly valuable 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles was developed.

  开发了一种新颖、简单且实用的方法，用于高效、经济、具有区域选择性的合成高价值的1,5-二芳基-1,2,3-三唑。