1-(3-氨基吡嗪-2-基)乙酮 | 121246-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氨基吡嗪-2-基)乙酮
• 中文别名: 1-(3-2-氨基吡嗪-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-aminopyrazin-2-yl)ethanone
• CAS: 121246-93-3
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD10697757
• 分子量: 137.141
• InChiKey: BINLYLSVKLIJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.4 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  301.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基吡嗪-2-基)乙酮 在 乙酸酐 作用下， 以0.893 g (76%)的产率得到3-乙酰氨基-2-吡嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本发明涉及新型的2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的异构体，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06323208B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯吡嗪-2-基)乙醇 在 manganese(IV) oxide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-(3-氨基吡嗪-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,3-Disubstituted Pyrazines; Regioselective Metalation of Chloropyrazine

  摘要：

  氯吡嗪在四氢呋喃中被锂胺区域选择性地金属化，生成3-氯-2-锂吡嗪。该锂衍生物与电亲体的反应可以通过“平衡移位”程序在原位进行（电亲体，如氯三甲基硅烷，在金属化过程中已存在于混合物中），也可以通过“积累”程序与预先形成的锂衍生物的溶液进行。在醛类和二苯甲酮的反应中，“积累”程序可以高产量地得到3-氯-2-(1-羟基烷基)吡嗪。由此获得的二级醇可以通过四氧化锰氧化为2-酰基-3-氯吡嗪，而这些酮可以通过与氨在乙醇中的反应转化为3-酰基-2-氨基吡嗪；在210°C下使用盐酸吡啶对3-氯-2-(2-甲氧基苯甲酰)吡嗪进行环化，可以高产量地得到10-氧代-10H-[1]苯并吡喆烷[2,3-b]吡嗪（1,4-二氮杂喹啉）。3-氯-2-甲酰吡嗪通过锂衍生物与乙酸乙酯的反应以及3-氯吡嗪-2-羧酸与二氧化碳的反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27736

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• BIOCATALYTIC ASYMMETRIC REDUCTION IN PREPARATION OF (S)-N-[5-(1,2-DIHYDROXY-ETHYL)-PYRAZINYL]-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE
  申请人：Hanlon Steven Paul

  公开号：US20080248537A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to biocatalytic asymmetric reduction for the preparation of 2-amino-[5-(1-hydroxy-2-hydroxy or halogen-ethyl)]-pyrazine derivatives of the formula wherein R is lower alkylcarbonyl or an amino protecting group and R 1 is hydroxy or halogen. The compounds are key intermediates in the manufacture of a glucokinase activator.

  本发明涉及生物催化不对称还原，用于制备2-氨基-[5-(1-羟基-2-羟基或卤代乙基)]-吡嗪衍生物，其化学式如下：其中R为较低的烷基羰基或氨基保护基，R1为羟基或卤素。这些化合物是一种葡萄糖激酶激活剂的制造中的关键中间体。
• 一种喹喔啉基吡啶并吡嗪类化合物及其制备方法与应用
  申请人：山西天宏达安医药科技有限公司

  公开号：CN111892597B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明提供一种喹喔啉基吡啶并吡嗪类化合物及其制备方法，该类化合物是由炔烃化合物与苯乙醛合成的炔酮化合物3与氨基吡嗪基酮类化合物1及苯二胺化合物2在催化剂及添加剂的作用下，一锅法直接合成得到的，具有良好的底物普适性，且本发明喹喔啉基吡啶并吡嗪类化合物是在现有技术的基础上提供的一种全新的合成方法，合成的喹喔啉基吡啶并吡嗪类化合物对大肠杆菌、痢疾志贺氏菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌具有良好的抗菌活性，为抗菌药物的研究与临床使用提供了新的选择。
• 一种吡嗪并吡唑并萘啶类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖北科苑生物药业有限公司

  公开号：CN111925370B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明提供一种吡嗪并吡唑并萘啶类化合物及其制备方法，该类化合物是由临溴苯乙酮与N‑溴代丁二酰亚胺反应制备的2‑溴‑1‑(2‑溴苯基)乙酮与芳基甲醛腙及乙烯基三丁基锡反应制备原料化合物2，再与氨基吡嗪基酮类化合物1在金属催化剂及氧化剂的作用下反应制备的，该类化合物具有良好的底物普适性，该反应是在现有技术的基础上提供的一种全新的合成方法，合成的吡嗪并吡唑并萘啶类化合物对大肠杆菌、黑曲霉菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，对抗菌药物的研究与临床使用具有深远的意义。
• 一种吡啶并吡唑并噌啉类化合物及其制备方法与应用
  申请人：陕西大美化工科技有限公司

  公开号：CN111892601B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明提供一种吡啶并吡唑并噌啉类化合物及其制备方法，该类化合物是由1‑芳基‑2‑乙烯基吡唑烷酮化合物与氨基吡嗪酮类化合物在催化剂及添加剂的作用下同时发生Friedlander反应与芳氢烷基化反应得到的；该类化合物制备方法简单，具有良好的底物普适性，且本发明吡啶并吡唑并噌啉类化合物是在现有技术的基础上提供的一种全新的合成方法，合成的吡啶并吡唑并噌啉类化合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，为抗菌药物的研究与临床使用提供了新的选择。