1-(3-氯吡嗪-2-基)乙醇 | 121246-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(3-氯吡嗪-2-基)乙醇
• 英文名称: 1-(3-chloropyrazin-2-yl)ethanol
• CAS: 121246-84-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: NWKSGFFWCCTNSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯吡嗪-2-基)乙醇 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-imidazo[1,5-a]pyrazine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪作为促肾上腺皮质激素释放激素受体配体的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列新的咪唑并[1,5-a]吡嗪，并将其评价为促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）受体配体。SAR研究主要集中在二烷基氨基侧链优化上。还研究了芳基和小的烷基取代基的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00741-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 乙醛 在 正丁基锂 、 3-羟基苯基三甲基铵碘化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-氯吡嗪-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪作为促肾上腺皮质激素释放激素受体配体的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列新的咪唑并[1,5-a]吡嗪，并将其评价为促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）受体配体。SAR研究主要集中在二烷基氨基侧链优化上。还研究了芳基和小的烷基取代基的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00741-7

文献信息

• Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
  申请人：Buck A. Elizabeth

  公开号：US20070280928A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a method for treating NSCL, pancreatic, colon or breast cancer tumors or tumor metastases in a patient, comprising administering to the patient simultaneously or sequentially a therapeutically effective amount of a combination of an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors, wherein the agent is an mTOR inhibitor, with or without additional agents or treatments, such as other anti-cancer drugs or radiation therapy. The present invention also provides a method for treating tumors or tumor metastases in a patient, comprising administering to said patient simultaneously or sequentially a therapeutically effective amount of a combination of an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors, wherein said agent is an mTOR inhibitor that binds to and directly inhibits both mTORC1 and mTORC2 kinases. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an EGFR kinase inhibitor and an mTOR inhibitor that binds to and directly inhibits both mTORC1 and mTORC2 kinases, in a pharmaceutically acceptable carrier. A preferred example of an EGFR kinase inhibitor that can be used in practicing the methods of this invention is the compound erlotinib HCl (also known as TARCEVA®).

  本发明提供了一种治疗患者体内NSCL、胰腺、结肠或乳腺癌肿瘤或肿瘤转移的方法，包括向患者同时或顺序给予治疗有效量的EGFR激酶抑制剂和一种使肿瘤细胞对EGFR激酶抑制剂产生敏感性的药物的组合，其中该药物是mTOR抑制剂，可以附加其他药物或治疗，如其他抗癌药物或放射治疗。本发明还提供了一种治疗患者体内肿瘤或肿瘤转移的方法，包括向患者同时或顺序给予治疗有效量的EGFR激酶抑制剂和一种使肿瘤细胞对EGFR激酶抑制剂产生敏感性的药物的组合，其中该药物是一种能够结合并直接抑制mTORC1和mTORC2激酶的mTOR抑制剂。本发明还提供了一种制药组合物，包括一种能够结合并直接抑制mTORC1和mTORC2激酶的EGFR激酶抑制剂和mTOR抑制剂，以及一种药用载体。本发明中可用于实施该方法的EGFR激酶抑制剂的首选示例是化合物厄洛替尼盐酸盐（也称为TARCEVA®）。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020208036A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020201398A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of formula I (Formula I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式I（化学式I）的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021037614A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  具有式I的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂。
• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。