(S)-2-[2-chloro-4-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)benzoylamino]-3-(4-{2,6-dichloro-4-[3-(3-{2-[2-(2-{2-[2-[2-(2-{2-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}propionylamino)propoxy]benzoylamino}phenyl)propionic acid | 1449061-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-chloro-4-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)benzoylamino]-3-(4-{2,6-dichloro-4-[3-(3-{2-[2-(2-{2-[2-[2-(2-{2-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}propionylamino)propoxy]benzoylamino}phenyl)propionic acid
• CAS: 1449061-40-8
• 化学式: C₅₅H₆₉Cl₃N₄O₁₇S
• 分子量: 1196.59
• InChiKey: YEYMUBVKQCFCMU-GGCSAXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  274.07
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-氨基苯基)-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]丙酸甲酯 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[2-chloro-4-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)benzoylamino]-3-(4-{2,6-dichloro-4-[3-(3-{2-[2-(2-{2-[2-[2-(2-{2-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}propionylamino)propoxy]benzoylamino}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。

  公开号：

  US20130197059A1