6-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,4-dinitrostilbene | 909266-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,4-dinitrostilbene
• CAS: 909266-30-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₅
• 分子量: 393.359
• InChiKey: ZOJCXCYDZFBBDV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,4-dinitrostilbene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-azido-4-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-6-nitro-4-(vic-triazol-1-yl)-1H-indoles from E-2,4,6-trinitrostilbenes

  摘要：

  一种制备4-(vic-三唑-1-基)吲哚的方法被开发出来，该方法涉及将E-2,4,6-三硝基苯乙烯中的邻-NO2基团替换为叠氮基团，将E-2-叠氮-4,6-二硝基苯乙烯与乙酰丙酮缩合，将所得苯乙烯中的第二个邻-NO2基团替换为N3，然后将叠氮化物热解为目标吲哚。E-2-叠氮-4,6-二硝基苯乙烯与环己烷-1,3-二酮的反应产生了E-2-氨基-4,6-二硝基苯乙烯，可用于选择性地将E-2,4,6-三硝基苯乙烯中的邻-NO2基团转化为

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0403-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 (E)-2-azido-4,6-dinitrostilbene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到6-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,4-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-6-nitro-4-(vic-triazol-1-yl)-1H-indoles from E-2,4,6-trinitrostilbenes

  摘要：

  一种制备4-(vic-三唑-1-基)吲哚的方法被开发出来，该方法涉及将E-2,4,6-三硝基苯乙烯中的邻-NO2基团替换为叠氮基团，将E-2-叠氮-4,6-二硝基苯乙烯与乙酰丙酮缩合，将所得苯乙烯中的第二个邻-NO2基团替换为N3，然后将叠氮化物热解为目标吲哚。E-2-叠氮-4,6-二硝基苯乙烯与环己烷-1,3-二酮的反应产生了E-2-氨基-4,6-二硝基苯乙烯，可用于选择性地将E-2,4,6-三硝基苯乙烯中的邻-NO2基团转化为

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0403-4