(3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-6-iodo-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one | 1038832-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-6-iodo-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one
• CAS: 1038832-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₄
• 分子量: 324.115
• InChiKey: GCMZETAONVLJAZ-HKPALBBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-6-iodo-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one 、 E-庚烯-1-基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到(3aS,4R,7aS)-6-[(E)-hept-1-enyl]-4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a model compound for the cyclohexenone core of ambuic acid

  摘要：

  A model compound for the central core of ambuic acid has been prepared chemoenzymatically from toluene in enantiomerically pure form. An approach to the introduction of the C-9 side chain has also been investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.023
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-2-hydroxy-2-methyl-5-cyclohexen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-6-iodo-2,2,4-trimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a model compound for the cyclohexenone core of ambuic acid

  摘要：

  A model compound for the central core of ambuic acid has been prepared chemoenzymatically from toluene in enantiomerically pure form. An approach to the introduction of the C-9 side chain has also been investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.023