(2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(2-thiophenyl) | 1384526-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(2-thiophenyl)
• 英文别名: (2,6-(C₆H₃Bu^t)₂pyridine)Au(2-thiophenyl)；gold(III)(C4H3S)(κ3-(2,6-((C6H3)t-Bu)2pyridine))
• CAS: 1384526-62-8
• 化学式: C₂₉H₃₀AuNS
• 分子量: 621.596
• InChiKey: GFQCYSIOTIUJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(2-thiophenyl) 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Au–C Cleavage in (C^∧N^∧C)Au(III) Aryl and Alkyl Pincer Complexes

  摘要：

  Treatment of gold(III) pincer complexes ((CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND)*AuX with trifluoroacetic acid (X = C6F5, thiophenyl, Me, Et) or of ((CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND)*AuOAcF with AgOAcF/arylboronic acids leads to the selective cleavage of a C-Au bond under mild conditions to give the bidentate complexes (HC-(CN)-N-boolean AND)*Au(X)(OAcF) [((CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND)* = 2,6-(C6H3But)(2)pyridine]. Alkylation of ((CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND)*Au(OAcF) with AlR3 (R = Me, Et) proved to be a high-yielding route to gold(III) alkyls. Au-C cleavage significantly influences reactivity, e.g., with boronic acids. The photoemission of the cleavage product (HC-(CN)-N-boolean AND)*Au(C6H4F)(OAcF) is about an order of magnitude more intense than that of its tridentate parent compound.

  DOI：

  10.1021/om300666j
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(CF3CO2) 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-(C6H3But)2pyridine)Au(2-thiophenyl)
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated gold(iii) hydroxides as versatile synthons for Au–N, Au–C complexes and luminescent compounds

  摘要：

  氢氧化金（III）γ3-(C∧N∧C)*Au(OH)与C–H和N–H化合物以及芳基硼酸反应，可高产量地生成一系列全氟芳基、N杂环和炔基化合物；其中一些化合物在光致发光方面表现出从黄色到蓝色的出乎意料的强烈调制效果[(C∧N∧C)* = 2,6-(C6H3But)2pyridine]。

  DOI：

  10.1039/c2cc33104g