2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane | 82069-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(2-thienyl)-1,3-dioxolane；2-phenyl-2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 82069-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: CRLYQTGWJNSQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (5-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  恶二唑取代的萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮类化合物是角质形成细胞过度增殖的有效抑制剂。三环醌骨架和恶二唑取代基的构效关系。

  摘要：

  合成了恶二唑取代的萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的新型类似物，其中三环醌骨架被较简单的部分系统取代，例如结构较少的环和开链形式，而恶二唑环得以维持。另外，探索了原始的1,2,4-恶二唑环的变体。总的来说，完整的三环醌对于有效抑制人角质形成细胞的过度增殖至关重要，而类似的蒽醌则没有活性。而且，恶二唑环本身不足以引起活性。但是，恶二唑环中杂原子位置的重排导致了高效抑制剂，化合物24b是该系列中最有效的类似物，在纳摩尔范围内显示出IC50。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.084
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of 21,23-dithiaporphyrins and their nonlinear optical activities

  摘要：

  A series of novel 21,23-dithiaporphyrins have been synthesized and determination of their optical nonlinearities demonstrated that they have much larger nonlinear refractive cross section than normal porphyrins and exhibit reverse saturable absorption. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.002

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• Process for 5-substituted dialuric acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04454320A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  A process for the preparation of certain 5-substituted dialuric acids, compounds having utility as intermediates for the synthesis of certan hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones.

  一种制备某些5-取代二尿嘧啶酸的方法，该化合物具有作为合成某些降血糖的5-取代噁唑烷-2,4-二酮的中间体的效用。
• SCHNUR, R. C.
  作者：SCHNUR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4332952A
  申请人：——

  公开号：US4332952A

  公开（公告）日：1982-06-01
• US4381308A
  申请人：——

  公开号：US4381308A

  公开（公告）日：1983-04-26