4,6-二氯吡嗪-3(2H)-酮 | 17285-37-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 4,6-dichloropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3,5-dichloro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 17285-37-9
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 164.979
• InChiKey: WUEIRRXSGRRWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯吡嗪-3(2H)-酮 、 3-甲氧基苯硼酸 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60 mg的产率得到4-chloro-6-(3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-2-(3-PHENYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-1-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-(3-PHÉNYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE-1-YL)ACÉTAMIDE POUR TRAITER LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本公开涉及调节化合物，例如，解决CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节器）活性的细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2018081377A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以38%的产率得到4,6-二氯吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021113795A1

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016036954A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 16. Mitteilung. Pyridazine IX. Substitutionsreaktionen am 3, 4, 6-Trichlor-pyridazin
  作者：K. Eichenberger、R. Rometsch、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19560390634

  日期：——

  3,4,6-Trichloropyridazine was transformed into a number of new compounds, whose structure was established by their chemical and spectroscopic properties.

  3,4,6-三氯哒嗪被转化为许多新化合物，其结构由其化学和光谱性质确定。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090318448A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-IV: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions comprising compounds of Formulae I-IV and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式I-IV制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物，其中变量R、X、Y1、Y2、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。此外，还披露了包含通用式I-IV化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US07902194B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-IV: wherein, variables R, X, Y1, Y2, Y2, Y3, Y4, n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions comprising compounds of Formulae I-IV and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I-IV公式披露的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡啶嗪-3-酮衍生物，其中变量R、X、Y1、Y2、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，其抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎。还披露了包含通式I-IV化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。