(2S,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methoxycarbonyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]hexanoic acid | 354576-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methoxycarbonyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S,6S)-7-methoxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoic acid
• CAS: 354576-40-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₈
• 分子量: 438.478
• InChiKey: VBQCTDRGIQVRTI-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methoxycarbonyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]hexanoic acid 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到dimethyl (2S,6S)-2-benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butoxycarbonylamino)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,6S,7S)-6-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7,8-dihydroxyoctanoate 在 palladium dihydroxide potassium permanganate 、 sodium periodate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 (2S,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(methoxycarbonyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714

文献信息

• General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids
  作者：Nicolás Hernández、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0155714

  日期：2001.7.1