methyl (2S,6E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-hydroxy-6-octenoate | 354576-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,6E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-hydroxy-6-octenoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-8-hydroxyoct-6-enoate
• CAS: 354576-14-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₇
• 分子量: 387.474
• InChiKey: CRXPKQSDELLLIZ-MARXPDLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,6E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-hydroxy-6-octenoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (2S,6S,7S)-6-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7,8-dihydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2E,7S)-7-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-octenedioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到methyl (2S,6E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-hydroxy-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714

文献信息

• General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids
  作者：Nicolás Hernández、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0155714

  日期：2001.7.1