P,P-bis[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide | 1227186-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P,P-bis[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide
• CAS: 1227186-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₇P
• 分子量: 323.381
• InChiKey: RHOJQYUDCIFMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-bis[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到bis[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphinous chloride
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行，起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤（咪唑-5-基）膦已经获得，并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤（有机基）（咪唑基）膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550

  DOI：

  10.1002/hc.20550
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化磷胺 、 2-(N,N-dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以77%的产率得到P,P-bis[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行，起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤（咪唑-5-基）膦已经获得，并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤（有机基）（咪唑基）膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550

  DOI：

  10.1002/hc.20550