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2-(N,N-dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazole | 138040-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(N,N-dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazole
英文别名
2-dimethylamino-1-methylimidazole;N,N,1-Trimethyl-1H-imidazol-2-amine;N,N,1-trimethylimidazol-2-amine
2-(N,N-dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazole化学式
CAS
138040-03-6
化学式
C6H11N3
mdl
——
分子量
125.173
InChiKey
OZMHRFCCTJGGCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N,N-dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazole吡啶三乙胺三氯化磷 作用下, 反应 30.0h, 以66%的产率得到tris[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]phosphine
    参考文献:
    名称:
    5-磷酸化 1,2-二取代咪唑
    摘要:
    1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行,起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤(咪唑-5-基)膦已经获得,并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤(有机基)(咪唑基)膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550
    DOI:
    10.1002/hc.20550
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文献信息

  • N-Phosphorylated Imidazolium Salts as Precursors to 2- and 5-Phosphorylated Imidazoles and New Imidazol-2-ylidenes Featuring the PNCN Unit
    作者:Anatolii P. Marchenko、Heorgii N. Koidan、Anastasiya N. Huryeva、Evgeniy V. Zarudnitskii、Aleksandr A. Yurchenko、Aleksandr N. Kostyuk
    DOI:10.1021/jo101177h
    日期:2010.11.5
    It has been experimentally proven that the reaction of 1- or 1,2-disubstituted imidazoles with diorganylphosphorus(III) halides proceeds via initial formation of N-phosporylated imidazolium salts. Treatment of these salts with strong bases results in phosphorylation of the parent imidazoles at the 2- or 5-positions, correspondingly. In a previous case, imidazol-2-ylidenes are formed as intermediates
    实验已经证明1-或1,2-二取代的咪唑与二有机基磷(III)卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下,形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下,将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN(SiMe 3)2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。
  • RUBBER COMPOSITION, AND PNEUMATIC TIRE USING SAME
    申请人:YUKIMURA Noriaki
    公开号:US20150361248A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The invention provides a rubber composition prepared by mixing, per 100 parts by mass of a rubber component comprising at least 50% by mass of a diene-based rubber, from 20 to 150 parts by mass of a filler, and from 0.05 to 30 parts by mass of a compound A which has a specific guanidine structure and has a functional group reactive with the diene-based rubber. The rubber composition improves both a high elastic modulus and a low tan δ. The invention also provides a pneumatic tire using the rubber composition.
    本发明提供了一种橡胶组合物,其中包括:100份质量份的橡胶组分,至少包括50份质量份的二烯基橡胶;20至150份质量份的填料;以及0.05至30份质量份的化合物A,其具有特定的胍基结构并具有与二烯基橡胶反应的功能性基团。该橡胶组合物提高了高弹性模量和低tanδ。本发明还提供了使用该橡胶组合物的充气轮胎。
  • Synthesis of 2-dimethylaminoimidazole derivatives: a new access to indolyl-imidazole alkaloids of marine origin.
    作者:Angeliki Dalkafouki、Janick Ardisson、Nicole Kunesch、Liliane Lacombe、Jacques E. Poisson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92376-1
    日期:1991.9
    The first preparation of 2-dimethylaminoimidazole 1a, a structural feature of several marine products was undertaken and its reactivity investigated. The synthesis of natural alkaloids 5 and 12b was achieved by direct coupling of the easily accessible oxidized 2-dimethylaminoimidazoles 7 and 8 with indole-3-carboxaldehyde and indole respectively, demonstrating the usefulness of this approach for other structurally related natural products.
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PROTEINURIC DISEASES
    申请人:Reiser Jochen
    公开号:US20100297139A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention is directed to methods of treating proteinuric diseases by the administration of avβ3 integrin inhibitors.
  • Methods and Compositions for the Treatment of Proteinuric Diseases
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US20160296592A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention is directed to methods of treating proteinuric diseases by the administration of avβ3 integrin inhibitors.
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