1-[(E)-3-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 123474-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-3-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(E)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 123474-91-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: GUGYSKRMSZMDCR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-[(E)-1-Hydroxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-[(E)-3-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4

文献信息

• TOYOTA, MASAHIRO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 829-832
  作者：TOYOTA, MASAHIRO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——